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醫(yī)療器械微生物實(shí)驗(yàn)室裝修建設(shè)方案
時(shí)間：2019-05-10
隨著醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實(shí)施,，對(duì)無(wú)菌和植入類(lèi)醫(yī)療器械的微生物實(shí)驗(yàn)室已做出相應(yīng)要求,，其中《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》中第八章監(jiān)視和測(cè)量規(guī)定：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立符合要求并與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的無(wú)菌檢驗(yàn)室。但實(shí)際還包括陽(yáng)性對(duì)照室,、微生物限度檢查室等,，總體稱(chēng)之為微生物實(shí)驗(yàn)室更加符合實(shí)際。目前醫(yī)療器械微生物實(shí)驗(yàn)室法規(guī)要求起步晚,，依據(jù)不夠細(xì)化,，加之產(chǎn)品的復(fù)雜性，因此微生物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化設(shè)計(jì)并不成熟,，對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和布局進(jìn)行初步探討,。??
1.微生物實(shí)驗(yàn)室功能醫(yī)療器械的檢驗(yàn)通常分為物理性能、化學(xué)性能,、生物性能檢驗(yàn),。理化檢驗(yàn)需要設(shè)置理化檢驗(yàn)室或在相應(yīng)工位設(shè)檢驗(yàn)裝置；生物性能檢驗(yàn),，對(duì)其中的生物學(xué)評(píng)價(jià)檢驗(yàn),，企業(yè)一般不設(shè)檢驗(yàn)室，而是委托檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè),，而微生物檢測(cè)按法規(guī)要求需自行建立微生物檢驗(yàn)室,。微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)實(shí)現(xiàn)以下功能：?
(1)?按照該產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)要求(引用GB/T14233.2方法或藥典方法)，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)菌檢驗(yàn)；?
(2)對(duì)潔凈環(huán)境(空氣,、水,、工藝用氣、臺(tái)面,、手)進(jìn)行微生物檢驗(yàn),；?
(3)對(duì)原材料、半成品,、成品的初始污染菌檢測(cè),；?
(4)部分含藥的醫(yī)療器械還需滿(mǎn)足藥品檢驗(yàn)需要(無(wú)菌、微生物限度,、抗生素效價(jià)的微生物檢定),，如含藥敷料、含有慶大霉素的骨水泥,、藥物涂層產(chǎn)品等,；此外，部分產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定需要進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查(如注射器,、輸液器等一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品,，氧合器、血液透析器,、冠脈支架系統(tǒng)等部分人工器官和植入物產(chǎn)品)該類(lèi)檢查雖不是微生物檢查,，但對(duì)檢查環(huán)境有較高的要求的，操作間應(yīng)設(shè)有紫外線(xiàn)燈,，并有控制溫度,、濕度的設(shè)備,。應(yīng)有書(shū)面操作規(guī)程,，并有防止污染的措施。??
2.?微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求
微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)包括以下幾個(gè)方面：人員,，培養(yǎng)基,，菌種，設(shè)備,，實(shí)驗(yàn)室的布局和運(yùn)行,，器具及工作服洗滌、存放要求,，更衣流程,。?
2.1人員從事微生物實(shí)驗(yàn)工作的人員應(yīng)具備微生物學(xué)或相近專(zhuān)業(yè)知識(shí)的教育背景。檢驗(yàn)人員數(shù)量和素質(zhì)應(yīng)能滿(mǎn)足檢驗(yàn)工作的需要,。檢驗(yàn)人員必須熟悉相關(guān)檢測(cè)方法,、程序、檢測(cè)目的和結(jié)果評(píng)價(jià),。保證人員在上崗前接受勝任工作所必須的設(shè)備操作,、微生物檢驗(yàn)技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室生物安全等方面的培訓(xùn),，經(jīng)考核合格后方可上崗。?
2.2培養(yǎng)基培養(yǎng)基質(zhì)量穩(wěn)定可靠,，有良好的促菌生長(zhǎng)能力,，具備適宜的滅菌方式，在規(guī)定的條件和環(huán)境下貯藏,，通過(guò)不同菌種的接種試驗(yàn)并觀察生長(zhǎng)狀態(tài),，進(jìn)行靈敏度試驗(yàn)。?
2.3菌種標(biāo)準(zhǔn)菌株的復(fù)活和傳代應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足藥典要求,。試驗(yàn)過(guò)程中,，生物樣本是最敏感的，它們的活性依賴(lài)于合適的試驗(yàn)操作和存儲(chǔ)條件,。實(shí)驗(yàn)室菌種的處理和保藏的程序應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化,，盡可能減少菌種污染和生長(zhǎng)特性的改變。工作菌株的傳代次數(shù)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制,，不得超過(guò)5代(從菌種保藏機(jī)構(gòu)獲得的標(biāo)準(zhǔn)菌株為第0代),，防止過(guò)度的傳代增加菌種變異的風(fēng)險(xiǎn)。?
2.4設(shè)備完成相應(yīng)的檢定,、校準(zhǔn),、驗(yàn)證、確認(rèn)其性能,。對(duì)于一些容易造成微生物污染的儀器設(shè)備如水浴鍋,、培養(yǎng)箱、冰箱和生物安全柜等應(yīng)定期清潔和消毒,。?
2.5無(wú)菌檢查室如果企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)引用藥典要求,，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照2010版藥典中(附錄ⅪH)無(wú)菌檢查法要求設(shè)置潔凈間，無(wú)菌檢查應(yīng)在潔凈度10000級(jí)下的局部潔凈度100級(jí)的單向流空區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行,，其全部過(guò)程應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,，防止微生物污染，防止污染的措施不得影響供試品微生物的檢出,。單向流空氣區(qū),、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證,。如企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中引用的GB/T?14233.2的無(wú)菌試驗(yàn)方法,，還應(yīng)滿(mǎn)足以下要求：無(wú)菌室操作臺(tái)或超凈工作臺(tái)局部應(yīng)符合潔凈度100級(jí)單向流空氣區(qū)域要求。無(wú)菌室在消毒處理完畢后,，應(yīng)檢查空氣中的菌落數(shù),，方法如下：取直徑約90mm培養(yǎng)皿，無(wú)菌操作注入融化的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基約20?mL，在30?C~35?C培養(yǎng)48h證明無(wú)菌后,，取3只培養(yǎng)皿在無(wú)菌室操作臺(tái)或超凈工作臺(tái)平均位置打開(kāi)上蓋,，暴露30?min后蓋好置30?C~35?C培養(yǎng)48h后取出檢查。3只培養(yǎng)皿上生長(zhǎng)的菌落數(shù)平均應(yīng)不超過(guò)1個(gè),。?
2.6微生物限度檢查室微生物限度檢查法(附錄ⅪJ)應(yīng)在潔凈度10000級(jí)下的局部潔凈度100級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行,。檢驗(yàn)室單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子,、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證,。?
2.7陽(yáng)性對(duì)照(接種)室微生物檢驗(yàn)需要對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌種、檢測(cè)菌種進(jìn)行各種操作,。如用于培養(yǎng)基的靈敏度檢查,、無(wú)菌檢查和微生物限度檢查方法的驗(yàn)證、陽(yáng)性對(duì)照,、抗生素效價(jià)的微生物檢定時(shí)需要的菌種及菌懸液制備,、傳代轉(zhuǎn)接種。這些操作要處理微生物菌種,，部分菌種為條件致病菌,，特殊情況要用到病原菌。??
如培養(yǎng)基靈敏度檢查和無(wú)菌檢查方法驗(yàn)證試驗(yàn)用到菌種為：金黃色葡萄球菌,、銅綠假單胞菌,、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌,、白色念珠菌,、黑曲霉。無(wú)抑菌作用供試品陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)菌種為金黃色葡萄球菌,，有抑菌作用供試品對(duì)照試驗(yàn)菌種為大腸埃希菌,、生孢梭菌、白色念珠菌,。(其實(shí)驗(yàn)室安全級(jí)別見(jiàn)表1)雖然醫(yī)療器械陽(yáng)性對(duì)照(接種)室設(shè)計(jì)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，但參考上述衛(wèi)生部文件要求,，并根據(jù)《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》GB19489–2008規(guī)定,，危害等級(jí)為Ⅱ定義為能引起人或動(dòng)物發(fā)病，但一般情況下對(duì)健康工作者,、群體,、家畜或環(huán)境不會(huì)引起嚴(yán)重危害的病原體，實(shí)驗(yàn)室感染不導(dǎo)致嚴(yán)重疾病,，具備有效治療和預(yù)防措施,，并且傳播風(fēng)險(xiǎn)有限。對(duì)應(yīng)危害等級(jí)Ⅱ應(yīng)采用BSL—2實(shí)驗(yàn)室，并配備生物安全柜,。??
一般情況(對(duì)應(yīng)大部分醫(yī)療器械品種)：鑒于常規(guī)陽(yáng)性對(duì)照(接種),，部分種類(lèi)菌種在人體抵抗力低下(非健康狀態(tài))時(shí)有致病性，微生物實(shí)驗(yàn)室有一定的生物安全風(fēng)險(xiǎn),，建議有條件的企業(yè)盡可能使用生物安全柜,，避免對(duì)操作者造成危害。特殊情況(對(duì)應(yīng)少部分醫(yī)療器械品種)：屬于如下情況時(shí)應(yīng)遵循不低于BSL–2實(shí)驗(yàn)室設(shè)置,，須有相應(yīng)級(jí)別生物安全柜：?
(1)?某些含藥類(lèi)醫(yī)療器械,，尤其是具有抗菌、抑菌功能的,，其陽(yáng)性對(duì)照(試驗(yàn))操作可能產(chǎn)生耐藥性菌種的,；?
(2)對(duì)含藥(尤其是抗生素)類(lèi)醫(yī)療器械滅菌能力進(jìn)行效能驗(yàn)證需致病性、感染性菌株的,；?
(3)陽(yáng)性對(duì)照(試驗(yàn))菌種操作中有噴灑,、溢出、甩濺可能的,。容易產(chǎn)生氣溶膠的行為(對(duì)液體或半流體進(jìn)行搖動(dòng),、傾注或攪拌操作時(shí)，將液體滴加到固體表面上或另一種液體中時(shí),，在對(duì)瓊脂板劃線(xiàn)接種,、用吸管接種細(xì)胞培養(yǎng)瓶)。對(duì)陽(yáng)性對(duì)照(試驗(yàn))室環(huán)境背景,，藥典未作具體規(guī)定,。參考《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)范》，二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室可不設(shè)空調(diào)凈化系統(tǒng),，也可根據(jù)需要設(shè)置帶循環(huán)回風(fēng)的空調(diào)凈化系統(tǒng),。但為了保護(hù)實(shí)驗(yàn)環(huán)境，延長(zhǎng)生物安全柜的使用壽命,，建議采用機(jī)械通風(fēng),，并加裝過(guò)濾裝置。排風(fēng)應(yīng)經(jīng)過(guò)處理后直排,。陽(yáng)性對(duì)照室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓,，這里需要強(qiáng)調(diào)的是“相對(duì)”二字，如陽(yáng)性間相對(duì)臨室為負(fù)壓,，但對(duì)大氣可能實(shí)為正壓或負(fù)壓,。在正壓的情況下，與非潔凈區(qū)或室外大氣間的靜壓差不宜過(guò)大,，以避免陽(yáng)性間密閉性意外遭破壞時(shí)污染物迅速擴(kuò)散,。?
2.8培養(yǎng)室用于放置微生物生長(zhǎng)的細(xì)菌培養(yǎng)箱,、真菌培養(yǎng)箱和菌種保存的冰箱。室內(nèi)應(yīng)保持清潔,，不得堆放雜物,。大多數(shù)企業(yè)將其設(shè)置為一般環(huán)境，但應(yīng)保持潔凈,，注意避免使用強(qiáng)效,、揮發(fā)性、噴霧型的消毒劑,，防止影響微生物的生長(zhǎng),。表1.序號(hào)菌種名稱(chēng)危害程度分類(lèi)用于樣本檢測(cè)用于非感染性材料的實(shí)驗(yàn)1金黃色葡萄球菌第三類(lèi)[1]BSL-2?BSL-12銅綠假單胞菌第三類(lèi)[1]BSL-2?BSL-13白色念珠菌第三類(lèi)BSL-2?BSL-14大腸埃希菌第三類(lèi)BSL-2?BSL-15枯草芽孢桿菌第四類(lèi)[2]BSL-1?BSL-16生孢梭菌第四類(lèi)[3]BSL-1?BSL-17黑曲霉第四類(lèi)BSL-1?BSL-1?
注解：?
1、BSL-2,，BSL-1代表不同生物安全級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室[1]?
2,、樣本檢測(cè)的定義為：包括樣本的病原菌分離純化、藥物敏感性實(shí)驗(yàn),、生化鑒定,、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)、PCR核酸提取,、涂片,、顯微觀察等初步檢測(cè)活動(dòng)。?
3,、非感染性材料的實(shí)驗(yàn)：如不含致病性活菌材料的分子生物學(xué),、免疫學(xué)等實(shí)驗(yàn)。?
2.9準(zhǔn)備室準(zhǔn)備室即試液及培養(yǎng)基配制,、滅菌區(qū)域,，陽(yáng)性對(duì)照室器皿洗滌、烘干,、滅菌,、實(shí)驗(yàn)室用品準(zhǔn)備等沒(méi)有特殊要求的功能間，可為一般清潔環(huán)境,。?
2.10細(xì)菌內(nèi)毒素檢查室適用于一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求進(jìn)行熱原檢查的產(chǎn)品(一次性使用注射器,、輸液器、輸液泵等),。利用鱟試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)的機(jī)理,，以判定供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素限量是否符合規(guī)定。由于此種方法不能檢定材料致熱,，對(duì)于非革蘭陰性菌不敏感,，故熱原試驗(yàn)的仲裁法應(yīng)為家兔法,。進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)所需的器皿需經(jīng)處理,，去除可能存在的外源性干擾,，耐熱器皿常用干熱滅菌法(250?C、30分鐘以上)去除,，也可采用其他確認(rèn)不干擾細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的適宜方法,。若使用塑料器械，應(yīng)選用標(biāo)明無(wú)內(nèi)毒素并且對(duì)試驗(yàn)無(wú)干擾的器械,。試驗(yàn)過(guò)程應(yīng)能防止微生物和內(nèi)毒素污染,，目前GB/T?14233.2標(biāo)準(zhǔn)中細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求需超凈工作臺(tái)，醫(yī)療器械法規(guī)和藥典未對(duì)背景環(huán)境要求做明確規(guī)定,。?
2.11實(shí)驗(yàn)室的布局和運(yùn)行?
(1)?總體原則實(shí)驗(yàn)室布局設(shè)計(jì)的基本原則是既要最大可能防止微生物的交叉污染,，又要防止檢驗(yàn)過(guò)程對(duì)環(huán)境和人員造成危害。應(yīng)充分考慮到微生物實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范和試驗(yàn)室安全的要求,。通常,，實(shí)驗(yàn)室劃分成潔凈或無(wú)菌操作區(qū)域和活菌操作區(qū)域，同時(shí)根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康牟煌?，在空間或時(shí)間上有效分隔不相容或相互產(chǎn)生干擾的試驗(yàn)活動(dòng),，將交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。根據(jù)相應(yīng)功能,，無(wú)菌檢查室和微生物限度檢查室在設(shè)計(jì)上應(yīng)遵循《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50457-2008,，而陽(yáng)性對(duì)照(試驗(yàn))室還應(yīng)部分參考《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)范》GB50346-2011規(guī)定。?
(2)?國(guó)家局規(guī)范性文件要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的無(wú)菌檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上應(yīng)設(shè)3間萬(wàn)級(jí)下的局部百級(jí)潔凈室,，用作無(wú)菌室,、陽(yáng)性對(duì)照室和微生物限度室。無(wú)菌檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上應(yīng)當(dāng)和潔凈生產(chǎn)區(qū)分開(kāi)設(shè)置,，有獨(dú)立的區(qū)域,、單獨(dú)的空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)和專(zhuān)用的人流物流通道及實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備區(qū)等。?
(3)?三地省局具體規(guī)定(見(jiàn)表2)以上為三地省局對(duì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的三室設(shè)置的進(jìn)一步解釋和說(shuō)明,，比較三者同異,，相同的是三室空調(diào)系統(tǒng)與產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)分開(kāi)，無(wú)菌檢驗(yàn)室與微生物限度室的環(huán)境背景,，陽(yáng)性對(duì)照室不應(yīng)利用回風(fēng),，陽(yáng)性室不作背景的硬性要求。?
1,、對(duì)于新建實(shí)驗(yàn)室的：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)分別建立萬(wàn)級(jí)下局部百級(jí)的無(wú)菌檢驗(yàn)室,、微生物限度室和陽(yáng)性對(duì)照室(包括人流、物流相對(duì)獨(dú)立)?
2,、對(duì)于實(shí)驗(yàn)室改造的：有較大難度的,，無(wú)菌檢驗(yàn)室、微生物限度室可共用(但應(yīng)進(jìn)行清場(chǎng))[8]陽(yáng)性對(duì)照室應(yīng)配備百級(jí)潔凈工作臺(tái),；如陽(yáng)性對(duì)照室如處于非受控環(huán)境,，應(yīng)提供驗(yàn)證資料,，并配備生物安全柜[8]上海陽(yáng)性對(duì)照、無(wú)菌檢查,、微生物限度檢查等實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)分開(kāi)設(shè)置,。(考慮到原有部分企業(yè)的無(wú)菌檢查、微生物檢查實(shí)驗(yàn)室是合用的,，故在目前檢查中予以默認(rèn),。
對(duì)新建和新改造的潔凈生產(chǎn)車(chē)間，則按上述標(biāo)準(zhǔn)檢查)?無(wú)菌檢查室,、微生物限度檢查室應(yīng)為無(wú)菌潔凈室,，其空氣潔凈度等級(jí)不應(yīng)低于10000級(jí)，并應(yīng)設(shè)置相應(yīng)的人員凈化和物料凈化設(shè)施,。?
上述實(shí)驗(yàn)室的凈化空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)與產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)分開(kāi),。?
陽(yáng)性對(duì)照室不應(yīng)利用回風(fēng)，室內(nèi)空氣應(yīng)經(jīng)過(guò)濾后直接排至室外,。(直接排至室外的氣體一般要設(shè)置空氣過(guò)濾處理裝置,，以保護(hù)環(huán)境。